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ABNT
VIEIRA, Juliana de Camargo. Elaboração de modelo preditivo de mortalidade de pacientes com sepse com base em coorte retrospectiva. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-21092023-113001/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Vieira, J. de C. (2023). Elaboração de modelo preditivo de mortalidade de pacientes com sepse com base em coorte retrospectiva (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-21092023-113001/
NLM
Vieira J de C. Elaboração de modelo preditivo de mortalidade de pacientes com sepse com base em coorte retrospectiva [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-21092023-113001/
Vancouver
Vieira J de C. Elaboração de modelo preditivo de mortalidade de pacientes com sepse com base em coorte retrospectiva [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-21092023-113001/
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ABNT
AHMAD, Akbar et al. The PARP inhibitor olaparib exerts beneficial effects in mice subjected to cecal ligature and puncture and in cells subjected to oxidative stress without impairing DNA integrity: A potential opportunity' for repurposing a clinically used oncological drug for the experimental therapy of sepsis. Pharmacological research, v. 145, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104263. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ahmad, A., Vieira, J. de C., Mello, A. H. de, Lima, T. M. de, Ariga, S. K., Barbeiro, D. F., et al. (2019). The PARP inhibitor olaparib exerts beneficial effects in mice subjected to cecal ligature and puncture and in cells subjected to oxidative stress without impairing DNA integrity: A potential opportunity' for repurposing a clinically used oncological drug for the experimental therapy of sepsis. Pharmacological research, 145. doi:10.1016/j.phrs.2019.104263
NLM
Ahmad A, Vieira J de C, Mello AH de, Lima TM de, Ariga SK, Barbeiro DF, Barbeiro HV, Szczesny B, Toro G, Druzhyna N. The PARP inhibitor olaparib exerts beneficial effects in mice subjected to cecal ligature and puncture and in cells subjected to oxidative stress without impairing DNA integrity: A potential opportunity' for repurposing a clinically used oncological drug for the experimental therapy of sepsis [Internet]. Pharmacological research. 2019 ; 145[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104263
Vancouver
Ahmad A, Vieira J de C, Mello AH de, Lima TM de, Ariga SK, Barbeiro DF, Barbeiro HV, Szczesny B, Toro G, Druzhyna N. The PARP inhibitor olaparib exerts beneficial effects in mice subjected to cecal ligature and puncture and in cells subjected to oxidative stress without impairing DNA integrity: A potential opportunity' for repurposing a clinically used oncological drug for the experimental therapy of sepsis [Internet]. Pharmacological research. 2019 ; 145[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104263
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ABNT
VIEIRA, Juliana de Camargo. Efeito do inibidor de PARP em linfócitos Th17 e Treg em modelo experimental de sepse. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-03072019-114515/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Vieira, J. de C. (2019). Efeito do inibidor de PARP em linfócitos Th17 e Treg em modelo experimental de sepse (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-03072019-114515/
NLM
Vieira J de C. Efeito do inibidor de PARP em linfócitos Th17 e Treg em modelo experimental de sepse [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-03072019-114515/
Vancouver
Vieira J de C. Efeito do inibidor de PARP em linfócitos Th17 e Treg em modelo experimental de sepse [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5164/tde-03072019-114515/
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ABNT
TEIXEIRA, Caio Jordão et al. Fetal dexamethasone exposure decreased. 2016, Anais.. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2016. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Teixeira, C. J., Murata, G., Vieira, J. de C., Pantaleão, L. C., Silva, J. C. S., Payolla, T. B., et al. (2016). Fetal dexamethasone exposure decreased. In Resumos. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira CJ, Murata G, Vieira J de C, Pantaleão LC, Silva JCS, Payolla TB, Mesquita F de PN, Souza DN de, Guimarães DED, Gomes PRL, Anhê GF, Bordin S. Fetal dexamethasone exposure decreased. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Teixeira CJ, Murata G, Vieira J de C, Pantaleão LC, Silva JCS, Payolla TB, Mesquita F de PN, Souza DN de, Guimarães DED, Gomes PRL, Anhê GF, Bordin S. Fetal dexamethasone exposure decreased. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ]
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ABNT
TEIXEIRA, Caio Jordão et al. Fetal dexamethasone exposure increased hepatic AKT2 and impaired glucose and lipid metabolism in fasted rats. 2016, Anais.. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2016. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Teixeira, C. J., Murata, G., Vieira, J. de C., Pantaleão, L. C., Silva, J. C. S., Payolla, T. B., et al. (2016). Fetal dexamethasone exposure increased hepatic AKT2 and impaired glucose and lipid metabolism in fasted rats. In Resumos. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira CJ, Murata G, Vieira J de C, Pantaleão LC, Silva JCS, Payolla TB, Mesquita F de PN, Souza DN de, Guimarães DED, Gomes PRL, Anhê GF, Bordin S. Fetal dexamethasone exposure increased hepatic AKT2 and impaired glucose and lipid metabolism in fasted rats. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Teixeira CJ, Murata G, Vieira J de C, Pantaleão LC, Silva JCS, Payolla TB, Mesquita F de PN, Souza DN de, Guimarães DED, Gomes PRL, Anhê GF, Bordin S. Fetal dexamethasone exposure increased hepatic AKT2 and impaired glucose and lipid metabolism in fasted rats. Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ]