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  • Source: Free Radical Research. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PAPA, Thiago Bueno Ruiz et al. Astaxanthin diferulate as a bifunctional antioxidant. Free Radical Research, v. 49, n. 1, p. 102-111, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10715762.2014.982112. Acesso em: 24 maio 2024.
    • APA

      Papa, T. B. R., Pinho, V. D., Nascimento, E. S. P. do, Santos, W. G., Burtoloso, A. C. B., Skibstede, L. H., & Cardoso, D. R. (2015). Astaxanthin diferulate as a bifunctional antioxidant. Free Radical Research, 49( 1), 102-111. doi:10.3109/10715762.2014.982112
    • NLM

      Papa TBR, Pinho VD, Nascimento ESP do, Santos WG, Burtoloso ACB, Skibstede LH, Cardoso DR. Astaxanthin diferulate as a bifunctional antioxidant [Internet]. Free Radical Research. 2015 ; 49( 1): 102-111.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10715762.2014.982112
    • Vancouver

      Papa TBR, Pinho VD, Nascimento ESP do, Santos WG, Burtoloso ACB, Skibstede LH, Cardoso DR. Astaxanthin diferulate as a bifunctional antioxidant [Internet]. Free Radical Research. 2015 ; 49( 1): 102-111.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10715762.2014.982112
  • Source: Journal Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      ROSSET, Isac George et al. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, v. 79, n. 14, p. 6748-6753, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo5011558. Acesso em: 24 maio 2024.
    • APA

      Rosset, I. G., Dias, R. M. de P., Pinho, V. D., & Burtoloso, A. C. B. (2014). Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal. Journal Organic Chemistry, 79( 14), 6748-6753. doi:10.1021/jo5011558
    • NLM

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
    • Vancouver

      Rosset IG, Dias RM de P, Pinho VD, Burtoloso ACB. Three-step synthesis of (+ )-preussin from decanal [Internet]. Journal Organic Chemistry. 2014 ; 79( 14): 6748-6753.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo5011558
  • Source: Organic Letters. Unidade: IQSC

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      PINHO, Vagner Dantas e PROCTER, David J. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide. Organic Letters, v. 15, n. 10, p. 2434-2437, 2013Tradução . . Disponível em: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n. Acesso em: 24 maio 2024.
    • APA

      Pinho, V. D., Procter, D. J., & Burtoloso, A. C. B. (2013). SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide. Organic Letters, 15( 10), 2434-2437. doi:10.1021/ol400903n
    • NLM

      Pinho VD, Procter DJ, Burtoloso ACB. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide [Internet]. Organic Letters. 2013 ; 15( 10): 2434-2437.[citado 2024 maio 24 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n
    • Vancouver

      Pinho VD, Procter DJ, Burtoloso ACB. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide [Internet]. Organic Letters. 2013 ; 15( 10): 2434-2437.[citado 2024 maio 24 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n
  • Source: Sensors and Actuators B: Chemical. Unidade: IQSC

    Subjects: ELETROQUÍMICA, CATÁLISE

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    • ABNT

      SGOBBI, Lívia Flório et al. Hydrazone molecules as mimics for acetylcholinesterase: a new route towards disposable biosensors for pesticides?. Sensors and Actuators B: Chemical, v. 182, p. 211-216, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.snb.2013.02.100. Acesso em: 24 maio 2024.
    • APA

      Sgobbi, L. F., Pinho, V. D., Cabral, M. F., Burtoloso, A. C. B., & Machado, S. A. S. (2013). Hydrazone molecules as mimics for acetylcholinesterase: a new route towards disposable biosensors for pesticides? Sensors and Actuators B: Chemical, 182, 211-216. doi:10.1016/j.snb.2013.02.100
    • NLM

      Sgobbi LF, Pinho VD, Cabral MF, Burtoloso ACB, Machado SAS. Hydrazone molecules as mimics for acetylcholinesterase: a new route towards disposable biosensors for pesticides? [Internet]. Sensors and Actuators B: Chemical. 2013 ; 182 211-216.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.snb.2013.02.100
    • Vancouver

      Sgobbi LF, Pinho VD, Cabral MF, Burtoloso ACB, Machado SAS. Hydrazone molecules as mimics for acetylcholinesterase: a new route towards disposable biosensors for pesticides? [Internet]. Sensors and Actuators B: Chemical. 2013 ; 182 211-216.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.snb.2013.02.100
  • Unidade: IQSC

    Assunto: ALCALOIDES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINHO, Vagner Dantas. Abordagens divergentes na preparação de alcaloides indolizidínicos. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-30072013-093827/. Acesso em: 24 maio 2024.
    • APA

      Pinho, V. D. (2013). Abordagens divergentes na preparação de alcaloides indolizidínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-30072013-093827/
    • NLM

      Pinho VD. Abordagens divergentes na preparação de alcaloides indolizidínicos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-30072013-093827/
    • Vancouver

      Pinho VD. Abordagens divergentes na preparação de alcaloides indolizidínicos [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-30072013-093827/

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