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Trabalho de evento-resumo
Função vestibular na deficiência grave de GH devido a uma mutação inativadora no gene do receptor do hormônio liberador de GH (2022)
Carvalho, Hugo Amilton Santos de ; Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar ; Gois Júnior, Miburge Bolívar; Salvatori, Roberto ; Salvador, Lilian da Cruz Lino; Barreto, Aline Cabral de Oliveira; Guimarães, Alana Lalucha Andrade; Takeuti, Alice Andrade ; Jacob, Regina Tangerino de Souza ; Bahmad Júnior, Fayez
Source: Anais. Conference titles: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: FOB
Subjects: TESTES DE FUNÇÃO VESTIBULAR, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, AUDIÇÃO
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ABNT
CARVALHO, Hugo Amilton Santos de et al. Função vestibular na deficiência grave de GH devido a uma mutação inativadora no gene do receptor do hormônio liberador de GH. 2022, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/975fcb85-065c-434d-883f-393e45118a1b/3103315.pdf. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Carvalho, H. A. S. de, Oliveira, M. H. de A., Gois Júnior, M. B., Salvatori, R., Salvador, L. da C. L., Barreto, A. C. de O., et al. (2022). Função vestibular na deficiência grave de GH devido a uma mutação inativadora no gene do receptor do hormônio liberador de GH. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/975fcb85-065c-434d-883f-393e45118a1b/3103315.pdf
NLM
Carvalho HAS de, Oliveira MH de A, Gois Júnior MB, Salvatori R, Salvador L da CL, Barreto AC de O, Guimarães ALA, Takeuti AA, Jacob RT de S, Bahmad Júnior F. Função vestibular na deficiência grave de GH devido a uma mutação inativadora no gene do receptor do hormônio liberador de GH [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/975fcb85-065c-434d-883f-393e45118a1b/3103315.pdf
Vancouver
Carvalho HAS de, Oliveira MH de A, Gois Júnior MB, Salvatori R, Salvador L da CL, Barreto AC de O, Guimarães ALA, Takeuti AA, Jacob RT de S, Bahmad Júnior F. Função vestibular na deficiência grave de GH devido a uma mutação inativadora no gene do receptor do hormônio liberador de GH [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/975fcb85-065c-434d-883f-393e45118a1b/3103315.pdf
Artigo de periodico
Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation (2019)
Santos, Alécia A. Oliveira; Salvatori, Roberto ; Nogueira, Mônica Cristina; Arruda, Ana Carolina Bueno de Queiroz; Barros-Oliveira, Cynthia S.; Leal, Ângela Cristina Gomes Borges ; Marinho, Cindi Guimarães; Damascena, Nayra Prata; Oliveira, Djane A.; Melo, Manuela A.; Oliveira, Carla Raquel Pereira; Costa, Flavia O. da; Santos, Jéssica S. S. dos; Santos, Paula F. C.; Campos, Viviane C.; Santos, Elenilde Gomes; Melo, Enaldo Vieira de; Barbosa, Meirielly L. A.; Rocha, Ivina E. S.; Castro, Margaret de ; Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar
Source: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO LIBERADOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
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ABNT
SANTOS, Alécia A. Oliveira et al. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 104, n. 7, p. 2777-2784, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Santos, A. A. O., Salvatori, R., Nogueira, M. C., Arruda, A. C. B. de Q., Barros-Oliveira, C. S., Leal, Â. C. G. B., et al. (2019). Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 104( 7), 2777-2784. doi:10.1210/jc.2019-00094
NLM
Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094
Vancouver
Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094
Artigo de periodico
Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred (2018)
Marinho, Cindi Guimarães; Mermejo, Lívia Mara; Salvatori, Roberto ; Assirati Júnior, João Alberto; Oliveira, Carla Raquel Pereira; Santos, Elenilde Gomes; Leal, Ângela Cristina Gomes Borges; Barros-Oliveira, Cynthia S.; Damascena, Nayra Prata; Lima, Carlos A.; Farias, Catarine Teles; Moreira, Ayrton Custódio; Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar
Source: Growth Hormone & IGF Research. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, PELE, BIOMARCADORES, NANISMO, NEOPLASIAS
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ABNT
MARINHO, Cindi Guimarães et al. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred. Growth Hormone & IGF Research, v. 41, p. 71-74, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004. Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Marinho, C. G., Mermejo, L. M., Salvatori, R., Assirati Júnior, J. A., Oliveira, C. R. P., Santos, E. G., et al. (2018). Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred. Growth Hormone & IGF Research, 41, 71-74. doi:10.1016/j.ghir.2018.03.004
NLM
Marinho CG, Mermejo LM, Salvatori R, Assirati Júnior JA, Oliveira CRP, Santos EG, Leal ÂCGB, Barros-Oliveira CS, Damascena NP, Lima CA, Farias CT, Moreira AC, Oliveira MH de A. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2018 ; 41 71-74.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004
Vancouver
Marinho CG, Mermejo LM, Salvatori R, Assirati Júnior JA, Oliveira CRP, Santos EG, Leal ÂCGB, Barros-Oliveira CS, Damascena NP, Lima CA, Farias CT, Moreira AC, Oliveira MH de A. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2018 ; 41 71-74.[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004
Tese (Doutorado)
Estudo das variacoes circadianas do peptideo atrial natriuretico. Interrelacoes do peptideo atrial natriuretico com o eixo hipotalamo-hipofise-adrenal (1994)
Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar; Moreira, Ayrton Custódio (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
OLIVEIRA, Manuel Herminio de Aguiar. Estudo das variacoes circadianas do peptideo atrial natriuretico. Interrelacoes do peptideo atrial natriuretico com o eixo hipotalamo-hipofise-adrenal. 1994. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1994. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Oliveira, M. H. de A. (1994). Estudo das variacoes circadianas do peptideo atrial natriuretico. Interrelacoes do peptideo atrial natriuretico com o eixo hipotalamo-hipofise-adrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.
NLM
Oliveira MH de A. Estudo das variacoes circadianas do peptideo atrial natriuretico. Interrelacoes do peptideo atrial natriuretico com o eixo hipotalamo-hipofise-adrenal. 1994 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Oliveira MH de A. Estudo das variacoes circadianas do peptideo atrial natriuretico. Interrelacoes do peptideo atrial natriuretico com o eixo hipotalamo-hipofise-adrenal. 1994 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Dissertação (Mestrado)
Padronizacao da extracao e radioimunoensaio da 17-hidroxiprogesterona salivar. Importancia da 17-hidroxiprogesterona salivar como parametro de controle na hiperplasia adrenal congenita (1990)
Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar; Moreira, Ayrton Custódio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Manuel Herminio de Aguiar. Padronizacao da extracao e radioimunoensaio da 17-hidroxiprogesterona salivar. Importancia da 17-hidroxiprogesterona salivar como parametro de controle na hiperplasia adrenal congenita. 1990. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1990. . Acesso em: 04 jun. 2024.
APA
Oliveira, M. H. de A. (1990). Padronizacao da extracao e radioimunoensaio da 17-hidroxiprogesterona salivar. Importancia da 17-hidroxiprogesterona salivar como parametro de controle na hiperplasia adrenal congenita (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.
NLM
Oliveira MH de A. Padronizacao da extracao e radioimunoensaio da 17-hidroxiprogesterona salivar. Importancia da 17-hidroxiprogesterona salivar como parametro de controle na hiperplasia adrenal congenita. 1990 ;[citado 2024 jun. 04 ]
Vancouver
Oliveira MH de A. Padronizacao da extracao e radioimunoensaio da 17-hidroxiprogesterona salivar. Importancia da 17-hidroxiprogesterona salivar como parametro de controle na hiperplasia adrenal congenita. 1990 ;[citado 2024 jun. 04 ]

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