ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Brandão-Almeida, Iara Lêda" Limpar

Filtros

Artigo de periodico
Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana (2005)
Oliveira, Ecila Paula dos Mesquita de; Guerreiro, Marilisa Mantovani; Guimarães, Catarina Abraão; Brandão-Almeida, Iara Lêda; Montenegro, Maria Augusta; Cendes, Fernando; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos
Source: Pró-fono Revista de atualização científica. Unidade: FOB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Ecila Paula dos Mesquita de et al. Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana. Pró-fono Revista de atualização científica, v. 17, n. 3, p. 393-402, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000300013. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Oliveira, E. P. dos M. de, Guerreiro, M. M., Guimarães, C. A., Brandão-Almeida, I. L., Montenegro, M. A., Cendes, F., & Hage, S. R. de V. (2005). Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana. Pró-fono Revista de atualização científica, 17( 3), 393-402. doi:10.1590/s0104-56872005000300013
NLM
Oliveira EP dos M de, Guerreiro MM, Guimarães CA, Brandão-Almeida IL, Montenegro MA, Cendes F, Hage SR de V. Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana [Internet]. Pró-fono Revista de atualização científica. 2005 ; 17( 3): 393-402.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000300013
Vancouver
Oliveira EP dos M de, Guerreiro MM, Guimarães CA, Brandão-Almeida IL, Montenegro MA, Cendes F, Hage SR de V. Caracterização das manifestações lingüísticas de uma família com Síndrome Perisylviana [Internet]. Pró-fono Revista de atualização científica. 2005 ; 17( 3): 393-402.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000300013
Artigo de periodico
Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: another affected brazilian patient born to consanguineous parents (1997)
Richieri-Costa, Antonio; Brandão-Almeida, Iara Lêda
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e BRANDÃO-ALMEIDA, Iara Lêda. Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: another affected brazilian patient born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, v. 71, n. 2, p. 233-235, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C233::aid-ajmg23%3E3.0.co;2-e. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Brandão-Almeida, I. L. (1997). Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: another affected brazilian patient born to consanguineous parents. American Journal of Medical Genetics, 71( 2), 233-235. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C233::aid-ajmg23%3E3.0.co;2-e
NLM
Richieri-Costa A, Brandão-Almeida IL. Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: another affected brazilian patient born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 233-235.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C233::aid-ajmg23%3E3.0.co;2-e
Vancouver
Richieri-Costa A, Brandão-Almeida IL. Short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial hand anomalies, and clubfoot: another affected brazilian patient born to consanguineous parents [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 71( 2): 233-235.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19970808)71:2%3C233::aid-ajmg23%3E3.0.co;2-e

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024