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  • Parte de monografia/livro

    Selection and application of aptamer affinity for protein purification (2022)

    Santos, Ana Paula de Jesus ; Giacomelli, Ágatha Oliveira ; Sá, Vanessa Karen de ; Nascimento, Isis Cristina do; Molina, Erika de Simone ; Ulrich, Henning

    Source: Affinity Chromatography: Methods in Molecular Biology. Unidade: IQ

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, PROTEÍNAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Ana Paula de Jesus et al. Selection and application of aptamer affinity for protein purification. Affinity Chromatography: Methods in Molecular Biology. Tradução . New York: Humana Press, 2022. . . Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Santos, A. P. de J., Giacomelli, Á. O., Sá, V. K. de, Nascimento, I. C. do, Molina, E. de S., & Ulrich, H. (2022). Selection and application of aptamer affinity for protein purification. In Affinity Chromatography: Methods in Molecular Biology. New York: Humana Press.

    • NLM

      Santos AP de J, Giacomelli ÁO, Sá VK de, Nascimento IC do, Molina E de S, Ulrich H. Selection and application of aptamer affinity for protein purification. In: Affinity Chromatography: Methods in Molecular Biology. New York: Humana Press; 2022. [citado 2024 maio 23 ]

    • Vancouver

      Santos AP de J, Giacomelli ÁO, Sá VK de, Nascimento IC do, Molina E de S, Ulrich H. Selection and application of aptamer affinity for protein purification. In: Affinity Chromatography: Methods in Molecular Biology. New York: Humana Press; 2022. [citado 2024 maio 23 ]

  • Artigo de periodico

    Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells (2021)

    Frasson, Lorena Teixeira; Dalmaso, Bárbara ; Akamine, Priscilla Sayami ; Kimura, Edna Teruko ; Hamassaki, Dânia Emi ; Del Debbio, Carolina Beltrame

    Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidade: ICB

    Subjects: BIOLOGIA CELULAR, EPITÉLIO, CÉLULAS EPITELIAIS, CÉLULAS-TRONCO, OLIGONUCLEOTÍDEOS, RATOS, NEURÔNIOS, RETINA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FRASSON, Lorena Teixeira et al. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 62, n. 3, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Frasson, L. T., Dalmaso, B., Akamine, P. S., Kimura, E. T., Hamassaki, D. E., & Del Debbio, C. B. (2021). Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 62( 3), 1-11. doi:10.1167/iovs.62.3.31

    • NLM

      Frasson LT, Dalmaso B, Akamine PS, Kimura ET, Hamassaki DE, Del Debbio CB. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2021 ; 62( 3): 1-11.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31

    • Vancouver

      Frasson LT, Dalmaso B, Akamine PS, Kimura ET, Hamassaki DE, Del Debbio CB. Let-7, Lin28 and Hmga2 expression in ciliary epithelium and retinal progenitor cells [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2021 ; 62( 3): 1-11.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.62.3.31

  • Artigo de periodico

    Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease (2021)

    Lidberg, Kevin A; Annalora, Andrew J; Jozic, Marija; Elson, Daniel J; Wang, Lu; Bammler, Theo K; Ramm, Susanne; Caillaud, Maria Beatriz Camargo Monteiro; Himmelfarb, Jonathan; Marcus, Craig B

    Source: Scientific reports. Unidade: FM

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, RIM, RETRATAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LIDBERG, Kevin A et al. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease. Scientific reports, v. 11, p. 1-20 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Lidberg, K. A., Annalora, A. J., Jozic, M., Elson, D. J., Wang, L., Bammler, T. K., et al. (2021). Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease. Scientific reports, 11, 1-20 . doi:10.1038/s41598-021-84194-w

    • NLM

      Lidberg KA, Annalora AJ, Jozic M, Elson DJ, Wang L, Bammler TK, Ramm S, Caillaud MBCM, Himmelfarb J, Marcus CB. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease [Internet]. Scientific reports. 2021 ; 11 1-20 .[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w

    • Vancouver

      Lidberg KA, Annalora AJ, Jozic M, Elson DJ, Wang L, Bammler TK, Ramm S, Caillaud MBCM, Himmelfarb J, Marcus CB. Antisense oligonucleotide development for the selective modulation of CYP3A5 in renal disease [Internet]. Scientific reports. 2021 ; 11 1-20 .[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84194-w

  • Artigo de periodico

    Aptamer applications in emerging viral diseases (2021)

    Krüger, Arne ; Santos, Ana Paula de Jesus ; Sá, Vanessa Karen de ; Ulrich, Henning ; Wrenger, Carsten

    Source: Pharmaceuticals. Unidades: IQ, ICB

    Subjects: PARASITOLOGIA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, PEPTÍDEOS, VIROSES, COVID-19, VÍRUS DE DNA, VÍRUS DE RNA, MOLÉCULA, DNA VIRAL, RNA VIRAL

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      KRÜGER, Arne et al. Aptamer applications in emerging viral diseases. Pharmaceuticals, v. 14, n. 7, p. 1-19, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph14070622. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Krüger, A., Santos, A. P. de J., Sá, V. K. de, Ulrich, H., & Wrenger, C. (2021). Aptamer applications in emerging viral diseases. Pharmaceuticals, 14( 7), 1-19. doi:10.3390/ph14070622

    • NLM

      Krüger A, Santos AP de J, Sá VK de, Ulrich H, Wrenger C. Aptamer applications in emerging viral diseases [Internet]. Pharmaceuticals. 2021 ; 14( 7): 1-19.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph14070622

    • Vancouver

      Krüger A, Santos AP de J, Sá VK de, Ulrich H, Wrenger C. Aptamer applications in emerging viral diseases [Internet]. Pharmaceuticals. 2021 ; 14( 7): 1-19.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph14070622

  • Tese (Doutorado)

    Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA (2019)

    Costa, Thaís Virgínia Moura Machado; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: TRANSTORNO DO DEFICIT DE ATENÇÃO COM HIPERATIVIDADE, METILAÇÃO DE DNA, EPIGÊNESE GENÉTICA, EXPRESSÃO GÊNICA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, POLIMORFISMO

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    • ABNT

      COSTA, Thaís Virgínia Moura Machado. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Costa, T. V. M. M. (2019). Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/

    • NLM

      Costa TVMM. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/

    • Vancouver

      Costa TVMM. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-11022020-160027/

  • Artigo de periodico

    Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (2019)

    Reeskamp, Laurens F; Kastelein, John J. P; Moriarty, Patrick M; Duell, P. Barton; Catapano, Alberico L; Santos Filho, Raul Dias dos; Ballantyne, Christie M

    Source: Atherosclerosis. Unidade: FM

    Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, ENSAIO CLÍNICO CONTROLADO RANDOMIZADO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      REESKAMP, Laurens F et al. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, v. 280, p. 109-117, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Reeskamp, L. F., Kastelein, J. J. P., Moriarty, P. M., Duell, P. B., Catapano, A. L., Santos Filho, R. D. dos, & Ballantyne, C. M. (2019). Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis, 280, 109-117. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017

    • NLM

      Reeskamp LF, Kastelein JJP, Moriarty PM, Duell PB, Catapano AL, Santos Filho RD dos, Ballantyne CM. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2019 ; 280 109-117.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017

    • Vancouver

      Reeskamp LF, Kastelein JJP, Moriarty PM, Duell PB, Catapano AL, Santos Filho RD dos, Ballantyne CM. Safety and efficacy of mipomersen in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia [Internet]. Atherosclerosis. 2019 ; 280 109-117.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.11.017

  • Tese (Doutorado)

    Preparação de nanobiosistemas para detecção do microRNA tumoral miR-21 (2019)

    Souza, Marcelo Medina de; Santelli, Glaucia Maria Machado (Orientador)

    Unidade: ICB

    Subjects: NANOPARTÍCULAS, MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, SEQUÊNCIA DE BASES, SEQUÊNCIA DO DNA, DETECÇÃO DE PARTÍCULAS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MICRORNAS

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    • ABNT

      SOUZA, Marcelo Medina de. Preparação de nanobiosistemas para detecção do microRNA tumoral miR-21. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14022020-100006/. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Souza, M. M. de. (2019). Preparação de nanobiosistemas para detecção do microRNA tumoral miR-21 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14022020-100006/

    • NLM

      Souza MM de. Preparação de nanobiosistemas para detecção do microRNA tumoral miR-21 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14022020-100006/

    • Vancouver

      Souza MM de. Preparação de nanobiosistemas para detecção do microRNA tumoral miR-21 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14022020-100006/

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (2019)

    Zanardo, Evelin Aline; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, VARIAÇÃO GENÉTICA, TÉCNICAS GENÉTICAS, ANÁLISE EM MICROSSÉRIES, OLIGONUCLEOTÍDEOS, TRANSTORNOS MOTORES, MANIFESTAÇÕES NEUROCOMPORTAMENTAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZANARDO, Evelin Aline. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Zanardo, E. A. (2019). Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/

    • NLM

      Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/

    • Vancouver

      Zanardo EA. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-29102019-105920/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização estrutural de dispersões aquosas de vesículas de lipídicas catiônicas com oligonucleotídeos (2018)

    Vivas Palomares, Cristofher Victor; Lamy, Maria Teresa Moura (Orientador)

    Unidade: IF

    Subjects: BIOFÍSICA, OLIGONUCLEOTÍDEOS, FLUORESCÊNCIA, ESPECTROSCOPIA

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    • ABNT

      VIVAS PALOMARES, Cristofher Victor. Caracterização estrutural de dispersões aquosas de vesículas de lipídicas catiônicas com oligonucleotídeos. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-08102018-144022/. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Vivas Palomares, C. V. (2018). Caracterização estrutural de dispersões aquosas de vesículas de lipídicas catiônicas com oligonucleotídeos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-08102018-144022/

    • NLM

      Vivas Palomares CV. Caracterização estrutural de dispersões aquosas de vesículas de lipídicas catiônicas com oligonucleotídeos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-08102018-144022/

    • Vancouver

      Vivas Palomares CV. Caracterização estrutural de dispersões aquosas de vesículas de lipídicas catiônicas com oligonucleotídeos [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-08102018-144022/

  • Trabalho de evento-resumo

    DNA encapsulation for antisense gene therapy (2016)

    Melo, C. C.; Zucolotto, Valtencir; Cancino-Bernardi, J.

    Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Subjects: DNA (ESTUDO), NANOPARTÍCULAS, HEMOCROMATOSE, OLIGONUCLEOTÍDEOS, QUITOSANA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELO, C. C. e ZUCOLOTTO, Valtencir e CANCINO-BERNARDI, J. DNA encapsulation for antisense gene therapy. 2016, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2016. Disponível em: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Melo, C. C., Zucolotto, V., & Cancino-Bernardi, J. (2016). DNA encapsulation for antisense gene therapy. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf

    • NLM

      Melo CC, Zucolotto V, Cancino-Bernardi J. DNA encapsulation for antisense gene therapy [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf

    • Vancouver

      Melo CC, Zucolotto V, Cancino-Bernardi J. DNA encapsulation for antisense gene therapy [Internet]. Livro de Resumos. 2016 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://sifsc.ifsc.usp.br/2016/livro_de_resumos_2016.pdf

  • Artigo de periodico

    Antisense therapy for cardiovascular diseases (2015)

    Ian Phillips, M; Costales, Jessica; J. Lee, Robert; Oliveira, E. M.; B. Burns, Andrew

    Source: Current Pharmaceutical Design. Unidade: EEFE

    Subjects: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SÍNDROME X METABÓLICA, HIPERTENSÃO, HIPERLIPIDEMIA, EXONS, RNA MENSAGEIRO, OLIGONUCLEOTÍDEOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      IAN PHILLIPS, M et al. Antisense therapy for cardiovascular diseases. Current Pharmaceutical Design, v. 21, n. 30, p. 4417-4426, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Ian Phillips, M., Costales, J., J. Lee, R., Oliveira, E. M., & B. Burns, A. (2015). Antisense therapy for cardiovascular diseases. Current Pharmaceutical Design, 21( 30), 4417-4426. doi:10.2174/1381612821666150803150402

    • NLM

      Ian Phillips M, Costales J, J. Lee R, Oliveira EM, B. Burns A. Antisense therapy for cardiovascular diseases [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2015 ; 21( 30): 4417-4426.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402

    • Vancouver

      Ian Phillips M, Costales J, J. Lee R, Oliveira EM, B. Burns A. Antisense therapy for cardiovascular diseases [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2015 ; 21( 30): 4417-4426.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1381612821666150803150402

  • Trabalho de evento-resumo

    DNA encapsulation for antisense gene therapy (2015)

    Melo, C. C.; Zucolotto, Valtencir; Bernardi, J. C.

    Source: Livro de Resumos. Conference titles: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, NANOPARTÍCULAS, HEMOCROMATOSE

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MELO, C. C. e ZUCOLOTTO, Valtencir e BERNARDI, J. C. DNA encapsulation for antisense gene therapy. 2015, Anais.. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2015. . Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Melo, C. C., Zucolotto, V., & Bernardi, J. C. (2015). DNA encapsulation for antisense gene therapy. In Livro de Resumos. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC.

    • NLM

      Melo CC, Zucolotto V, Bernardi JC. DNA encapsulation for antisense gene therapy. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 23 ]

    • Vancouver

      Melo CC, Zucolotto V, Bernardi JC. DNA encapsulation for antisense gene therapy. Livro de Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 23 ]

  • Patente

    Oligonucleotídeos para produção de endoglucanase, sequências para produção de endoglucanase, processo de obtenção de endoglucanase e usos da endoglucanase (2015)

    Polikarpov, Igor; Pellegrini, Vanessa de Oliveira Arnoldi; Serpa, Viviane Isabel

    Unidade: IFSC

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, ENZIMAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      POLIKARPOV, Igor e PELLEGRINI, Vanessa de Oliveira Arnoldi e SERPA, Viviane Isabel. Oligonucleotídeos para produção de endoglucanase, sequências para produção de endoglucanase, processo de obtenção de endoglucanase e usos da endoglucanase. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2015

    • APA

      Polikarpov, I., Pellegrini, V. de O. A., & Serpa, V. I. (2015). Oligonucleotídeos para produção de endoglucanase, sequências para produção de endoglucanase, processo de obtenção de endoglucanase e usos da endoglucanase. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.

    • NLM

      Polikarpov I, Pellegrini V de OA, Serpa VI. Oligonucleotídeos para produção de endoglucanase, sequências para produção de endoglucanase, processo de obtenção de endoglucanase e usos da endoglucanase. 2015 ;[citado 2024 maio 23 ]

    • Vancouver

      Polikarpov I, Pellegrini V de OA, Serpa VI. Oligonucleotídeos para produção de endoglucanase, sequências para produção de endoglucanase, processo de obtenção de endoglucanase e usos da endoglucanase. 2015 ;[citado 2024 maio 23 ]

  • Artigo de periodico-divulgacao

    Aptâmeros são considerados produtos biológicos (2015)

    Stephano, Marco Antônio

    Source: Contract Pharma Brasil. Unidade: FCF

    Assunto: OLIGONUCLEOTÍDEOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      STEPHANO, Marco Antônio. Aptâmeros são considerados produtos biológicos. Contract Pharma Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://contractpharmabrasil.com.br/revista_online.php?id=14. Acesso em: 23 maio 2024. , 2015

    • APA

      Stephano, M. A. (2015). Aptâmeros são considerados produtos biológicos. Contract Pharma Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://contractpharmabrasil.com.br/revista_online.php?id=14

    • NLM

      Stephano MA. Aptâmeros são considerados produtos biológicos [Internet]. Contract Pharma Brasil. 2015 ;( 8): 28-29.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://contractpharmabrasil.com.br/revista_online.php?id=14

    • Vancouver

      Stephano MA. Aptâmeros são considerados produtos biológicos [Internet]. Contract Pharma Brasil. 2015 ;( 8): 28-29.[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://contractpharmabrasil.com.br/revista_online.php?id=14

  • Artigo de periodico

    The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles (2015)

    Rozenfeld, Julio H. K.; Duarte, Evandro Luiz; Barbosa, Leandro Ramos Souza; Lamy, Maria Teresa Moura

    Source: PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. Unidade: IF

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, LIPOSSOMOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROZENFELD, Julio H. K. et al. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, v. fe 2015, n. 11, p. 7498-7506, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Rozenfeld, J. H. K., Duarte, E. L., Barbosa, L. R. S., & Lamy, M. T. M. (2015). The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, fe 2015( 11), 7498-7506. doi:10.1039/c4cp05652c

    • NLM

      Rozenfeld JHK, Duarte EL, Barbosa LRS, Lamy MTM. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2015 ; fe 2015( 11): 7498-7506.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c

    • Vancouver

      Rozenfeld JHK, Duarte EL, Barbosa LRS, Lamy MTM. The effect of an oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2015 ; fe 2015( 11): 7498-7506.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cp05652c

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    Aganirsen antisense oligonucleotide eye drops inhibit keratitis-induced corneal neovascularization and reduce need for transplantation. [Carta]: the I-CAN study (2015)

    Rocha, Eduardo Melani; Nominato, Luis Fernando; Reinach, Peter S

    Source: Ophthalmology. Unidade: FMRP

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, CÓRNEA, RECEPTORES DE INSULINA, ACUIDADE VISUAL, QUALIDADE DE VIDA, TRANSPLANTE DE CÓRNEA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ROCHA, Eduardo Melani e NOMINATO, Luis Fernando e REINACH, Peter S. Aganirsen antisense oligonucleotide eye drops inhibit keratitis-induced corneal neovascularization and reduce need for transplantation. [Carta]: the I-CAN study. Ophthalmology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.10.017. Acesso em: 23 maio 2024. , 2015

    • APA

      Rocha, E. M., Nominato, L. F., & Reinach, P. S. (2015). Aganirsen antisense oligonucleotide eye drops inhibit keratitis-induced corneal neovascularization and reduce need for transplantation. [Carta]: the I-CAN study. Ophthalmology. Philadelphia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.ophtha.2014.10.017

    • NLM

      Rocha EM, Nominato LF, Reinach PS. Aganirsen antisense oligonucleotide eye drops inhibit keratitis-induced corneal neovascularization and reduce need for transplantation. [Carta]: the I-CAN study [Internet]. Ophthalmology. 2015 ; 122( 5): e28.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.10.017

    • Vancouver

      Rocha EM, Nominato LF, Reinach PS. Aganirsen antisense oligonucleotide eye drops inhibit keratitis-induced corneal neovascularization and reduce need for transplantation. [Carta]: the I-CAN study [Internet]. Ophthalmology. 2015 ; 122( 5): e28.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.10.017

  • Artigo de periodico

    Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers (2014)

    Mencin, Nina; Smuc, Tina; Vranicar, Marko; Mavri, Jan; Hren, Matjaz; Galesa, Katja; Krkoc, Peter; Ulrich, Henning ; Solar, Borut

    Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: IQ

    Subjects: OLIGONUCLEOTÍDEOS, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MENCIN, Nina et al. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 91, p. 151-159, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Mencin, N., Smuc, T., Vranicar, M., Mavri, J., Hren, M., Galesa, K., et al. (2014). Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 91, 151-159. doi:10.1016/j.jpba.2013.12.031

    • NLM

      Mencin N, Smuc T, Vranicar M, Mavri J, Hren M, Galesa K, Krkoc P, Ulrich H, Solar B. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2014 ; 91 151-159.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031

    • Vancouver

      Mencin N, Smuc T, Vranicar M, Mavri J, Hren M, Galesa K, Krkoc P, Ulrich H, Solar B. Optimization of SELEX: comparison of different methods for monitoring the progress of in vitro selection of aptamers [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2014 ; 91 151-159.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.12.031

  • Artigo de periodico

    Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery (2014)

    Petrilli, Raquel; Eloy, Josimar de Oliveira; Marchetti, Juliana Maldonado; Lopez, Renata Fonseca Vianna; Lee, Robert J.

    Source: Current Pharmaceutical Biotechnology. Unidade: FCFRP

    Subjects: BIOTECNOLOGIA, FARMACOLOGIA, NANOPARTÍCULAS, OLIGONUCLEOTÍDEOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PETRILLI, Raquel et al. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 15, n. 9, p. 847-855, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Petrilli, R., Eloy, J. de O., Marchetti, J. M., Lopez, R. F. V., & Lee, R. J. (2014). Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery. Current Pharmaceutical Biotechnology, 15( 9), 847-855. doi:10.2174/1389201015666141020155834

    • NLM

      Petrilli R, Eloy J de O, Marchetti JM, Lopez RFV, Lee RJ. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery [Internet]. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2014 ; 15( 9): 847-855.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834

    • Vancouver

      Petrilli R, Eloy J de O, Marchetti JM, Lopez RFV, Lee RJ. Targeted lipid nanoparticles for antisense oligonucleotide delivery [Internet]. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2014 ; 15( 9): 847-855.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1389201015666141020155834

  • Artigo de periodico

    Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro (2013)

    Tonelli, Renata Rosito; Colli, Walter ; Alves, Maria Júlia Manso

    Source: Frontiers in Immunology. Unidade: IQ

    Subjects: PEPTÍDEOS, OLIGONUCLEOTÍDEOS, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TONELLI, Renata Rosito e COLLI, Walter e ALVES, Maria Júlia Manso. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro. Frontiers in Immunology, v. 3, p. 1-16, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419. Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Tonelli, R. R., Colli, W., & Alves, M. J. M. (2013). Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro. Frontiers in Immunology, 3, 1-16. doi:10.3389/fimmu.2012.00419

    • NLM

      Tonelli RR, Colli W, Alves MJM. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro [Internet]. Frontiers in Immunology. 2013 ; 3 1-16.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419

    • Vancouver

      Tonelli RR, Colli W, Alves MJM. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro [Internet]. Frontiers in Immunology. 2013 ; 3 1-16.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2012.00419

  • Tese (Doutorado)

    Desenvolvimento de biossensor para detecção do vírus Epstein Barr (EBV) em saliva de pacientes HIV positivos (2013)

    Lima, Michella Bezerra; Nunes, Fábio Daumas (Orientador)

    Unidade: FO

    Subjects: SENSORES BIOMÉDICOS, NANOPARTÍCULAS, OLIGONUCLEOTÍDEOS, SALIVA (DIAGNÓSTICO)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LIMA, Michella Bezerra. Desenvolvimento de biossensor para detecção do vírus Epstein Barr (EBV) em saliva de pacientes HIV positivos. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. . Acesso em: 23 maio 2024.

    • APA

      Lima, M. B. (2013). Desenvolvimento de biossensor para detecção do vírus Epstein Barr (EBV) em saliva de pacientes HIV positivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Lima MB. Desenvolvimento de biossensor para detecção do vírus Epstein Barr (EBV) em saliva de pacientes HIV positivos. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ]

    • Vancouver

      Lima MB. Desenvolvimento de biossensor para detecção do vírus Epstein Barr (EBV) em saliva de pacientes HIV positivos. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ]

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