Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome (2022)
- Authors:
- Autor USP: KIM, CHONG AE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.ygeno.2022.110468
- Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO; DOENÇAS GENÉTICAS
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-nd
-
ABNT
SEYAMA, Rie et al. Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome. Genomics, v. 114, n. 5, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2022.110468. Acesso em: 04 jun. 2024. -
APA
Seyama, R., Uchiyama, Y., Ceroni, J. R. M., Kim, V. E. H., Furquim, I., Honjo, R. S., et al. (2022). Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome. Genomics, 114( 5). doi:10.1016/j.ygeno.2022.110468 -
NLM
Seyama R, Uchiyama Y, Ceroni JRM, Kim VEH, Furquim I, Honjo RS, Castro MAA, Pires LVL, Aoi H, Kim CA. Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome [Internet]. Genomics. 2022 ; 114( 5):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2022.110468 -
Vancouver
Seyama R, Uchiyama Y, Ceroni JRM, Kim VEH, Furquim I, Honjo RS, Castro MAA, Pires LVL, Aoi H, Kim CA. Pathogenic variants detected by RNA sequencing in Cornelia de Lange syndrome [Internet]. Genomics. 2022 ; 114( 5):[citado 2024 jun. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2022.110468 - Caracterização clínico-laboratorial das Síndromes de Williams-Beuren e de Noonan
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.ygeno.2022.110468 (Fonte: oaDOI API)
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