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Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos (2022)

  • Authors:
  • Autor USP: BAVIERA, GIOVANNI STOPPA - FFCLRP
  • Unidade: FFCLRP
  • Sigla do Departamento: 593
  • DOI: 10.11606/D.59.2022.tde-17012023-114723
  • Subjects: NIÓBIO; COMPOSTOS ORGÂNICOS; CORANTES; SÍNTESE ORGÂNICA
  • Keywords: 9-anthraldehyde; 9-antraldeído; Bradsher-reaction; Friedel-Crafts reaction; Niobium pentachloride; Pentacloreto de nióbio; Reação de Bradsher; Reação de Friedel-Crafts; Triarilmetano; Triarylmethane
  • Agências de fomento:
  • Language: Português
  • Abstract: Nesta dissertação de mestrado, são descritos os resultados obtidos no estudo do uso do pentacloreto de nióbio como ácido de Lewis na síntese de triarilmetanos simétricos e de derivados de 9-antraldeído. Os triarilmetanos foram obtidos a partir de reações de Friedel-Crafts envolvendo aldeídos aromáticos e arenos. O pentacloreto de nióbio mostrou-se um excelente ácido de Lewis para esse tipo de reação e possibilitou a obtenção de mais de 25 compostos com rendimentos elevados em tempos reacionais curtos, demonstrando grande vantagem sobre outros métodos já existentes. Ainda, o escopo reacional abrangeu aldeídos aromáticos contendo vários tipos de grupos doadores e retiradores de elétrons. No entanto, não foi possível usar aldeídos alifáticos, já que estes não originam carbocátions suficientemente estáveis para que a reação prossiga. Posteriormente, diversos derivados de 9-antraldeído foram obtidos a partir de triarilmetanos, do diclorometil metil éter e do pentacloreto de nióbio, por meio de uma reação do tipo Bradsher envolvendo formilação seguida de ciclização intramolecular. Os tempos reacionais extremamente curtos, os rendimentos reacionais elevados e os compostos inéditos sintetizados, demonstraram a eficiência do método desenvolvido neste trabalho. Levando em conta a carência de métodos sintéticos para obter essa classe de compostos, o desenvolvimento de novas metodologias sintéticas se torna necessário. Devido as diversas propriedades fotofísicas apresentadas pelos derivados de antraceno, na parte final deste trabalho foram descritos os estudos da fluorescência dos derivados de 9-antraldeído visando verificar potenciais aplicações na área de materiais luminescentes
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 11.11.2022
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/D.59.2022.tde-17012023-114723 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/. Acesso em: 03 jun. 2024.
    • APA

      Baviera, G. S. (2022). Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/
    • NLM

      Baviera GS. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/
    • Vancouver

      Baviera GS. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/


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