Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease (2019)
- Authors:
- USP affiliated authors: CONDINO NETO, ANTONIO - ICB ; ZURRO, NURIA BENGALA - ICB ; OLIVEIRA JUNIOR, EDGAR BORGES DE - ICB ; FRANÇA, TÁBATA TAKAHASHI - ICB ; ALBUQUERQUE, JOSÉ ANTONIO TAVARES DE - ICB
- Unidade: ICB
- DOI: 10.1007/s10875-019-00681-w
- Subjects: IMUNOLOGIA; DERMATITE; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS HEREDITÁRIAS; FAGÓCITOS; LEUCÓCITOS; IMUNOGENÉTICA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Journal of Clinical Immunology
- ISSN: 1573-2592
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 39, n. 8, p. 836-838, 2019
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ZURRO, Nuria Bengala et al. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w. Acesso em: 23 maio 2024. , 2019 -
APA
Zurro, N. B., Oliveira Junior, E. B. de, França, T. T., Dantas, V. M., Albuquerque, J. A. T. de, & Condino Neto, A. (2019). Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-019-00681-w -
NLM
Zurro NB, Oliveira Junior EB de, França TT, Dantas VM, Albuquerque JAT de, Condino Neto A. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2019 ; 39( 8): 836-838.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w -
Vancouver
Zurro NB, Oliveira Junior EB de, França TT, Dantas VM, Albuquerque JAT de, Condino Neto A. Unusual severe seborrheic dermatitis in two siblings with autosomal recessive chronic granulomatous disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2019 ; 39( 8): 836-838.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-019-00681-w - A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
- A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases: new aspects of old diseases
- Tuberculosis and impaired IL-23–dependent IFN-γ immunity in humans homozygous for a common TYK2 missense variant
- Chronic granulomatous disease in a brazilian patient mimetizing sarcoidosis
- A novel mutation in the NCF2 gene in a CGD patient with chronic recurrent pneumopathy
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- A C126R de novo mutation in CYBB Leads to X-linked chronic granulomatous disease with recurrent pneumonia and BCGitis
Informações sobre o DOI: 10.1007/s10875-019-00681-w (Fonte: oaDOI API)
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