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Avaliação de macrófagos peritoneais em camundongos C57BI/6 bim+/+ e bim-/- (2019)

  • Authors:
  • Autor USP: GONZALES, ESTER WILMA PACHECO - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMI
  • Subjects: MACRÓFAGOS; CAMUNDONGOS; SISTEMA IMUNE; FENÓTIPOS; PERITÔNIO; MODELOS ANIMAIS; FAGOCITOSE; CITOCINAS
  • Keywords: BIM; BIM; Large Peritoneal Macrophages; Large Peritoneal Macrophages; Small Peritoneal Macrophages; Small Peritoneal Macrophages
  • Language: Português
  • Abstract: Macrófagos são células do sistema imunológico que atuam de maneira importante no sistema imune inato, por meio de fagocitose e secreção de citocinas, bem como na estimulação do sistema imune adaptativo, via apresentação de antígenos no contexto de moléculas do MHC e secreção de citocinas. É importante destacar que além de atuar na defesa contra microrganismos patogênicos, os macrófagos também atuam na eliminação de células cancerosas e de células apoptóticas. Macrófagos residentes teciduais possuem diferentes características de acordo com seu ambiente tecidual. No peritônio, em especial maneira, há duas subpopulações distintas, Large Peritoneal Macrophage (LPM) e Small Peritoneal Macrophages (SPM) que possuem características fenotípicas e funcionais distintas. Sendo que LPM predomina no peritônio em condições basais e SPM predomina em condições inflamatórias. A via intrínseca da apoptose é controlada pela família de proteínas Bcl-2, que possui membros anti-apoptóticos e pró-apoptóticos. Dentre os membros desta família, a proteína pró-apoptótica Bim tem grande destaque, visto que tem sido associada ao controle da resposta imune adaptativa, controlando a contração dos linfócitos ao término de uma resposta imune, eliminação de células B e T auto-reativas, entre outros achados. Apesar de sua grande importância, pouco há descrito na literatura de seu papel em macrófagos. Também permanece obscuro, o efeito da ausência de Bim na diferenciação e ativação de macrófagos.Recentemente, nosso grupo de pesquisa observou que macrófagos bim-/- são mais resistentes ao efeito citopático da infecção pelo T. cruzi, o que sugere que a deficiência de bim pode influenciar a resposta dos macrófagos frente a diferentes infecções. Neste contexto, investigamos neste trabalho o papel de bim sobre macrófagos LPM e SPM sob condições basais e inflamatórias. Para tanto usamos como modelo animal camundongos C57Bl/6 bim+/+ e bim-/- machos e fêmeas. Foi realizada caracterização fenotípica das populações peritoneais por imunofenotipagem e nossos resultados demonstraram que ausência de bim afeta o compartimento de células F4/80+ no peritônio de machos e fêmeas em estado basal. Além disso, em condições basais, ausência de bim leva ao aumento de ativação por células LPM e SPM dependente de gênero. Por último, avaliamos a sensibilidade de macrófagos peritoneais deficientes de bim frente a drogas apoptóticas com actinomicina D e estaurosporina in vitro. Macrófagos bim-/- não apresentaram maior resistência que macrófagos bim+/+
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 12.08.2019
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      GONZALES, Ester Wilma Pacheco. Avaliação de macrófagos peritoneais em camundongos C57BI/6 bim+/+ e bim-/-. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-170931/. Acesso em: 05 jun. 2024.
    • APA

      Gonzales, E. W. P. (2019). Avaliação de macrófagos peritoneais em camundongos C57BI/6 bim+/+ e bim-/- (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-170931/
    • NLM

      Gonzales EWP. Avaliação de macrófagos peritoneais em camundongos C57BI/6 bim+/+ e bim-/- [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-170931/
    • Vancouver

      Gonzales EWP. Avaliação de macrófagos peritoneais em camundongos C57BI/6 bim+/+ e bim-/- [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-16122019-170931/

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