Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil (2017)
- Authors:
- USP affiliated authors: MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE - FMRP ; SILVA JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.4238/gmr16039226
- Subjects: APOLIPOPROTEÍNAS; RECEPTORES DE LDL; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Keywords: Familial hypercholesterolemia; LDLR gene; DNA sequencing
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2017
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Research
- ISSN: 1676-5680
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 16, n. 3, art. gmr16039226, 2017
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: bronze
-
ABNT
MOLFETTA, G.A. et al. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 16, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/gmr16039226. Acesso em: 03 jun. 2024. -
APA
Molfetta, G. A., Zanette, D. L., Santos, J. E. dos, & Silva Jr., W. A. (2017). Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil. Genetics and Molecular Research, 16( 3). doi:10.4238/gmr16039226 -
NLM
Molfetta GA, Zanette DL, Santos JE dos, Silva Jr. WA. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2017 ; 16( 3):[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4238/gmr16039226 -
Vancouver
Molfetta GA, Zanette DL, Santos JE dos, Silva Jr. WA. Mutational screening in the LDLR gene among patients presenting familial hypercholesterolemia in the Southeast of Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2017 ; 16( 3):[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4238/gmr16039226 - Non-immune hydrops fetalis with long bones fragility: a new subtype of osteogenesis imperfecta type II or a new form of skeletal dysplasia ?
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Informações sobre o DOI: 10.4238/gmr16039226 (Fonte: oaDOI API)
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