Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia (2007)
- Authors:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS; DOENÇAS HEREDITÁRIAS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Human Genetics
- ISSN: 0002-9297
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007
-
ABNT
VALDMANIS, Paul N. et al. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024. -
APA
Valdmanis, P. N., Meijer, I. A., Reynolds, A., Lei, A., MacLeod, P., Schlesinger, D., et al. (2007). Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, 80( 1), 152-161. -
NLM
Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2024 maio 23 ] -
Vancouver
Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2024 maio 23 ] - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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